Захворювання передаються по чоловічій лінії

26 липня, 2012


Захворювання передаються по чоловічій лінії У давні часи над дітьми, у яких були різні відхилення в розвитку, постійно знущалися і насміхалися. Крім того, люди не розуміли, з яких причин може народитися така дитина. Лише сучасна медицина дала пояснення походженню багатьох хвороб, правда, на жаль, лікувати їх поки не навчилися.

Захворювання, що передаються по чоловічій лінії, так само погано піддаються лікуванню, як і інші спадкові відхилення. Лікарі можуть лише попередити про неправильний розвиток плода і запропонувати зробити нелегкий вибір.

Жінок, які народжували малюків з аутизмом або синдромом Дауна, раніше звинувачували у зв’язку з нечистою силою. Їх, як правило, спалювали, а дітей затравлівалі. У наш час генетика всерйоз вивчає проблеми людства і може пояснити, чому у плода виникають ті чи інші відхилення у розвитку.

Уже відомо про те, що якщо обидва мають певний набір генетичних патологій, дуже висока ймовірність народження у них «особливого» дитини.

Є хвороби, які передаються тільки по жіночій лінії. Але також не менше хвороб передається тільки по чоловічій лінії. Різновидів таких захворювань досить багато. На жаль, не всі з них вивчені до кінця.

Наприклад, зовсім недавно лікарями було виявлено ген облисіння, що передається по чоловічій лінії. Велика кількість патологій статевих органів, також – передаються по чоловічій лінії, і вже зрілих чоловіків призводять до безпліддя. У багатьох випадках відхилення проявляється лише по досягненню якогось певного віку.

Саме до таких важких спадкових захворювань і відноситься гемофілія і шизофренія.

Як показали результати досліджень, від чоловіка ризик передачі у спадок дефектів набагато вище, ніж від жінки. Крім цього, від батьків, які страждають уродженими дефектами, також, швидше за все, народяться діти з таким же проблемами.

В цілому ж хлопчики, які мають вроджені дефекти, рідко доживають до 20-річного віку, оскільки мають низький відсоток виживання.

На щастя, відповіді на багато питань, які здаються нерозв’язними, дає наука антропогенетика. Вона вивчає спадковість. Частина антропогенетики, що досліджує хвороби, які передаються у спадок, відноситься до медичної генетики.

Ці дві науки займаються вивченням маленьких клітинок, які містять інформацію про нашому організмі. У разі якщо природа закладає її неправильно, то трапляється збій.

Мутації (зміни) відбуваються на різних рівнях. Вони поділяються на генні, хромосомні і геномні. Більша частина даних мутацій призводить до появи спадкових захворювань. Генні мутації є причиною порушення синтезу білка. Вже відомо про існування близько 1500 таких хвороб.

Серед них виділяють дві групи: молекулярні хвороби, а також хвороби обміну речовин. Виявлено близько 600 захворювань обміну речовин, які призводять до зміни вуглеводного, амінокислотного та ліпідного складу клітини.

В особливо важких випадках дані мутації можуть привести до виникнення злоякісних утворень. Велика частина таких мутацій успадковується дітьми від батьків.

Важким хронічним захворюванням, що характеризується появою численних пухлин нервових стовбурів, є неврофіброматоз. Діти, які страждають на цю недугу, відстають у розумовому та фізичному розвитку.

Ще одне спадкове захворювання – це фенілкетонурія, що супроводжується різким вмістом в крові фенілатіна (амінокислоти). Отримувані з неї продукти відрізняються особливою токсичністю, що призводить до відставання в розумовому розвитку.

Галактоземия – це захворювання, що характеризується порушенням вуглеводного обміну. Організм дитини, що страждає галактоземією, не приймає молоко, і його потрібно якомога раніше перекласти на безмолочні вигодовування. В іншому випадку може розвиватися недоумство і цироз печінки.

Мукополісахарідоз – це ще одна хвороба, що передається по чоловічій лінії. При цьому захворюванні страждає сполучна тканина. Хворі мають досить потворне статура і численні вади внутрішніх органів.

Близько 50 видів спадкових захворювань крові виникають в результаті молекулярних хвороб. Багато з цих недуг передаються по чоловічій лінії.

Хромосомні захворювання, які пов’язані з порушенням числа хромосом-аутосом, в більшості випадків призводять до смерті дитини. А хромосомні хвороби, які пов’язані з порушенням статевих хромосом, виклика
ють зміни в зовнішньому вигляді, характеризуються відсутністю вторинних статевих ознак і безпліддям.

У деяких випадках у плода розвивається геномна мутація. Новонароджені з цим рідкісним явищем живуть всього декілька днів. Мутацію можуть спровокувати такі несприятливі фактори зовнішнього середовища, як радіація, ультрафіолетове випромінювання, дії хімічних сполук, а на чоловіків, які найчастіше піддаються стресам, ці фактори впливають більшою мірою, ніж на представниць слабкої статі.


Чому? Адже Y хромосома чоловіків не симетрична на відміну від X хромосоми жінок, ось і «ламається». З цієї-то причини генетичні захворювання по чоловічій лінії і передаються частіше, ніж по жіночій.

Застосування в сільському господарстві хімікатів, досліди з радіаційними елементами, а також пізнє звернення до лікарів призводить до виникнення цілого комплексу шкідливих факторів , які можуть лише спровокувати збільшення випадків передачі спадкових захворювань по чоловічій лінії.

Ельвіра,



Залиште, будь ласка, свій коментар нижче! Нам важливо знати Вашу думку!



Оставить комментарий

Вы должны войти чтобы оставить комментарий.

В категории : Статті